如今的手機(jī)，筆記本電腦，便攜式攝像機(jī)，遙控玩具等可充電鋰電池已經(jīng)是非常流行的電子產(chǎn)品，因此對(duì)鋰電池貨物運(yùn)輸?shù)男枨笤絹?lái)越大。聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸手冊(cè)“手冊(cè)第38.3節(jié)第3節(jié)是普遍接受的UN38.3認(rèn)證，該認(rèn)證是專(zhuān)門(mén)為運(yùn)輸需要鋰電池通過(guò)高度的危險(xiǎn)貨物而制定的聯(lián)合國(guó)條例，模擬，高低溫循環(huán)，振動(dòng)試驗(yàn)，沖擊試驗(yàn)，55C環(huán)溫度短路試驗(yàn)，沖擊試驗(yàn)，過(guò)充電和強(qiáng)制放電試驗(yàn)。UN38.3適用于航空運(yùn)輸過(guò)程和日常使用的存儲(chǔ)和其他過(guò)程。

目前，應(yīng)用得較為廣泛的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)際電工委員會(huì)(IEC)的鋰離子電池標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)各自的需求，國(guó)際航空運(yùn)輸協(xié)會(huì)(IATA)、聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸專(zhuān)家委員會(huì)及國(guó)際民用航空組織(ICAO)等機(jī)構(gòu)，也制定了相關(guān)的鋰離子電池運(yùn)輸安全標(biāo)準(zhǔn)，并得到廣泛應(yīng)用。此外，一些國(guó)家及組織，如美國(guó)保險(xiǎn)商實(shí)驗(yàn)室(UL)、美國(guó)電氣汲電子工程師學(xué)會(huì)(EEE)和日本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局(JIS)制定的關(guān)于鋰離子電池的安全標(biāo)準(zhǔn)，也有廣泛的影響。這些標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)項(xiàng)目相似。但是測(cè)試的條件則有所不同。

GB/T19212.17-2019《電源電壓為1100V及以下的變壓器、電抗器、電源裝置和類(lèi)似產(chǎn)品的安全 第17部分：開(kāi)關(guān)型電源裝置和開(kāi)關(guān)型電源裝置用變壓器的特殊要求和試驗(yàn)》于2020年5月1日實(shí)施，該標(biāo)準(zhǔn)代替GB19212.17-2013。

2020年6月16日，歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)將第23批5項(xiàng)評(píng)議物質(zhì)中的4項(xiàng)物質(zhì)加入SVHC候選清單。由于成員國(guó)委員會(huì)對(duì)法國(guó)提議的將間苯二酚（EC 203-585-2；CAS 108-46-3）確定為SVHC未達(dá)成一致意見(jiàn)，所以間苯二酚暫未被列入SVHC中，但后續(xù)歐盟委員會(huì)仍會(huì)就此物質(zhì)展開(kāi)進(jìn)一步的確認(rèn)，從而做出最終決定。至此歐盟高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單已增加至209項(xiàng)。

2019年8月，中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心（CQC）發(fā)布了《關(guān)于電動(dòng)自行車(chē)用鋰離子蓄電池（組）及充電器認(rèn)證要求變更通知》，修訂了《電動(dòng)自行車(chē)用鋰離子蓄電池（組）及充電器安全與性能認(rèn)證規(guī)則》及其配套文件的實(shí)施規(guī)則，涉及產(chǎn)品類(lèi)別：142002。

信息通訊設(shè)備的KC認(rèn)證是根據(jù)韓國(guó)電氣通訊基本法第33條和電波法第46條及第57條施行的強(qiáng)制認(rèn)證制度。 凡是在信息和電信設(shè)備認(rèn)證實(shí)施細(xì)則第3章列名的產(chǎn)品（或設(shè)備）必須通過(guò)認(rèn)證并加貼認(rèn)證標(biāo)志，才能生產(chǎn)，進(jìn)口或在韓國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售。

6月11日，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布通知，決定將GB 2626-2019《呼吸防護(hù) 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施日期延長(zhǎng)至2021年7月1日。按照《強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》有關(guān)規(guī)定，在2021年7月1日之前的過(guò)渡期內(nèi)，企業(yè)可以自行選擇執(zhí)行GB 2626-2006或GB 2626-2019 。鼓勵(lì)有條件的企業(yè)盡早按新標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。

近來(lái)，由于三個(gè)部委明確要求所有出口的醫(yī)療用品必須要有藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)才能驗(yàn)放，所以許多最初希望通過(guò)自我聲明獲得醫(yī)用口罩CE認(rèn)證的制造商開(kāi)始將出口歐洲的注意力轉(zhuǎn)向防護(hù)口罩。 在歐盟防護(hù)口罩屬于個(gè)人防護(hù)用品PPE，需滿足法規(guī)（EU）2016/425的要求，并按照EN 149：2001 + A1：2009進(jìn)行性能測(cè)試。